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  • Miniatura para Herencia ligada al sexo
    humanos tienen muchos más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y, existen muchos más rasgos ligados al X que al Y. El gen responsable del fenotipo…
    5 kB (707 palabras) - 23:35 26 feb 2024
  • UN solo X afectado) serán solo portadoras, y los hombres heterocigotos (XY, sin genes afectados) y las mujeres homocigotas sanas (XX, sin genes afectados)…
    7 kB (918 palabras) - 12:26 19 mar 2024
  • Miniatura para Genética humana
    que la mujer aporta cromosomas X, Los genes ligados a X se encuentran en el cromosoma sexual X y, tal como los genes autosómicos, tienen tipos recesivos…
    20 kB (2569 palabras) - 13:01 31 dic 2023
  • La miopatía centronuclear ligada al cromosoma X (cuyo acrónimo usual es XLCNM, del inglés X-linked centronuclear myopathy), también conocida como miopatía…
    7 kB (894 palabras) - 08:58 9 jul 2023
  • Miniatura para Síndrome X frágil
    Tremor Ataxia Asociado al X Frágil (FXTAS). Recientemente se vienen describiendo una serie de trastornos de salud ligados a la Premutación. De esta forma…
    43 kB (5712 palabras) - 09:30 31 dic 2023
  • Miniatura para Gen supresor tumoral
    razón, los genes supresores de tumores se denominan a veces genes tumorales recesivos. Los primeros datos acerca de estos genes se obtuvieron a partir de…
    30 kB (3969 palabras) - 00:36 15 mar 2024
  • Miniatura para Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
    La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA), también llamada agammaglobulinemia de Bruton, es una enfermedad congénita, de origen genético y transmisión…
    6 kB (598 palabras) - 07:06 10 ene 2023
  • Miniatura para Leyes de Mendel
    de genes con el hemicigótico para genes localizados en el cromososa X, determinando concentraciones proteicas similares en ambos sexos, para genes ligados…
    37 kB (5085 palabras) - 21:56 3 may 2024
  • Miniatura para Albinismo ocular ligado al cromosoma X
    El albinismo ocular es una enfermedad genética ligada al cromosoma X (XLOA) es un trastorno en la biogénesis de los melanosomas. Sus manifestaciones más…
    12 kB (1726 palabras) - 20:58 9 mar 2024
  • Miniatura para Síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
    Se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Al ser un trastorno ligado al cromosoma X, el HHS afecta principalmente a los varones. Los pacientes…
    4 kB (427 palabras) - 06:41 19 abr 2024
  • Miniatura para Thomas Hunt Morgan
    caracteres se heredan ligados al sexo,(2) que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, y que (3) probablemente otros genes también residían…
    11 kB (1115 palabras) - 00:12 3 may 2024
  • de padres a hijos y así sucesivamente (en un determinado momento del tiempo, algo hace cambiar la genética, y este sobrevive en los genes, las mismas…
    9 kB (1125 palabras) - 16:41 21 mar 2024
  • Miniatura para Daltonismo
    Daltonismo (categoría Trastornos recesivos ligados al cromosoma X)
    es un gen quimérico (como en Protanomalía y Deuteranomalía). Dado que los genes OPN1LW y OPN1MW se encuentran en el cromosoma X, están ligados al sexo…
    28 kB (3368 palabras) - 17:49 25 mar 2024
  • Miniatura para Distrofia muscular de Becker
    Distrofia muscular de Becker (categoría Trastornos recesivos ligados al cromosoma X)
    tratadas Genes & Diseases: colección de pequeños artículos con información sobre enfermedades humanas y los genes ligados a éstas OMIM: catálogo de genes humanos…
    7 kB (683 palabras) - 08:29 25 feb 2024
  • diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico, es decir, cuando la expresión de uno o más genes dependen de la expresión de otro gen.[1]​[2]​…
    7 kB (952 palabras) - 12:35 1 nov 2023
  • mutaciones en este gen que interfieren con ese proceso causan este síndrome. Las formas de adrenoleucodistrofia ligadas al cromosoma X son las siguientes:…
    8 kB (1106 palabras) - 17:32 27 abr 2024
  • Miniatura para Enfermedad genética
    algunos cromosomas mayor densidad de genes que otros. Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la…
    10 kB (908 palabras) - 16:41 21 mar 2024
  • enfermedad congénita, de origen genético y transmisión hereditaria ligada al cromosoma X, que se caracteriza por provocar un déficit de inmunidad (inmunodeficiencia)…
    5 kB (549 palabras) - 08:51 23 feb 2024
  • Miniatura para Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
    La causa de la afección está en mutaciones en los genes EMD y LMNA.[5]​ Estos genes pertenecen a proteínas que son componentes de la envoltura nuclear…
    7 kB (712 palabras) - 07:17 15 jun 2023
  • TBX22 (categoría Genes del cromosoma X)
    T-box. Los genes T-box codifican factores de transcripción implicados en la regulación de los procesos de desarrollo. Las mutaciones en este gen se han asociado…
    10 kB (924 palabras) - 12:18 2 ene 2024
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